Alternativa de tratamento para mulheres com SOP

O RESVERATROL é um polifenol, antioxidante encontrado principalmente
nas cascas de uvas de cor roxa e vermelha, bem como de frutos como mirtilo,
morango, cacau, e a raiz do gengibre, e amendoins. É cada vez mais estudado
como uma potencial alternativa de tratamento de mulheres com SOP.
Bahramrezaie et al (2019) empregando 800 mg/dia de resveratrol conseguiram
melhorar os níveis de FSH, LH, TSH e testosterona e expressão de genes
associados à angiogênese como o fator de crescimento do endotélio vascular
VEGF. Este tem um papel importante na vascularização folicular e oxigenação intra-
folicular, assim tem um impacto na maturação folicular, qualidade dos ovócitos,
fertilização e desenvolvimento embrionário. De fato, as taxa de oócitos de alta
qualidade e a taxa de embriões de alta qualidade foram maiores no grupo
resveratrol.
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A SOP está associada ao estresse do retículo endoplasmático (ER), uma organela
celular, e à inflamação crônica subclínica, que se associam à síndrome metabólica e diabetes.
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Brenjian et al (2019) também administrando 800 mg por dia de resveratrol, notaram
uma significante ação anti-inflamatória, combatendo o estresse do retículo
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endoplasmático e da inflamação crônica.
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Banaszewska et al (2016), usando 1500 mg ao dia de resveratrol, conseguiram
reduzir significativamente a resistência insulínica, com consequente melhora nos
níveis de testosterona e S-DHEA, hormônios androgênicos associados à
irregularidade das menstruações, acne e infertilidade em mulheres com SOP. Os
autores defendem o uso do resveratrol como uma alternativa ao tratamento com
anticoncepcionais e drogas anti- androgênicas, principalmente quando o seu uso é
clinicamente inaceitável devido aos efeitos colaterais e complicações associados a estes medicamentos.
Obs: Nunca se automedique ou se autosuplemente ! Proteja a sua saúde: procure sempre um médico e nutricionista.
Referências bibliográficas:
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1. Brenjian S, et al. Am J Reprod Immunol. 2019.
2. Bahramrezaie M, et al. J Assist Reprod Genet. 2019.
3. http://press.endocrine.org/doi/pdf/10.1210/jc.2016-1858